Ihr Ansprechpartner: Christoph Güetli Fachtechnische Leitung Registrierung

Die Abteilung Registrierung der Drossapharm AG

Die Abteilung Registrierung ist für die behördliche Zulassung von neuen Arzneimitteln verantwortlich. Hier werden in enger Zusammenarbeit mit den anderen Fachabteilungen der Drossapharm AG und in Absprache mit Behörden und externen Experten alle Dokumente zusammengetragen, die für eine erfolgreiche Zulassung der Produkte in der Schweiz und im internationalen Ausland notwendig sind.

Daneben müssen Dossiers von bereits zugelassenen Arzneimitteln  „gepflegt“, d.h. den wachsenden Anforderungen seitens der Behörden laufend angepasst werden. Da diese Anforderungen sich in ständigem Fluss befinden und immer komplexer werden, besteht eine wichtige Aufgabe der Zulassungsabteilung darin, die Trends in der Gesetzgebung aktiv zu verfolgen und, wenn möglich, mitzugestalten.